共探临床试验新形势、新进展、新技术、新要求！乐城这场真实世界研究培训会举办在即→

Published: 2026-01-26

为促进海南自贸港医药科技创新成果转化落地，进一步完善我省临床试验质量体系建设和提高临床研究管理能力，提升临床研究参与人员的技术与技能水平，乐城管理局拟于2月10日举办 2026年第一期博鳌乐城药械临床试验质量管理规范（GCP）暨真实世界研究培训会 。现将培训会有关事项通知如下： 会议时间 2026年2月10日（星期二）8:30-17:30 会议地点 博鳌乐城“永不落幕”国际创新药械展312室 会议内容 培训围绕临床试验的实施、质量管理、安全管控等内容，邀请专家授课，为广大临床试验参与者搭建高水平的学术交流平台，共同探讨临床试验领域的新形势、新进展、新技术及新要求。 （一）药物临床试验质量管理规范； （二）临床研究的开展和管理； （三）临床研究中研究者职责和实践分享； （四）临床研究伦理审查要求和受试者保护措施； （五）临床试验数据治理与数字化转型； （六）药品真实世界临床研究方案设计审评要点； （七）药品真实世界研究案例分享； （八）医疗器械真实世界临床研究方案设计审评要点； （九）医疗器械真实世界研究案例分享； （十）海南省临床真实世界数据研究平台相关介绍。 会议议程（拟） 报名及反馈事项 请于2026年1月30日前，将报名回执发送至指定邮箱： lechengrws@163.com。