关于征集拟基于乐城开展保险合作药品、医疗器械、特殊食品、特色医疗服务项目产品的通知

Published: 2026-05-23

各药械企业、医疗机构： 2020 年，乐城发布了中国首款政府指导的省级商业险——乐城特药险，受到了广大人民群众的普遍欢迎，得到了社会各界的大力支持，取得了良好的社会效益。为进一步让乐城特许药械惠及全国人民，2022 年，乐城管理局建立了拟纳入乐城海外特药相关保险项目的“临床急需库”（后更名“保险产品库”），通过公开方式遴选临床急需药品、医疗器械、特殊食品和生物医学新技术产品，并在此基础上，积极开展与各大保险公司以及各省市惠民险的项目合作。截至目前，乐城海外特药特械已累计纳入81个省级、市级和地区的保险项目目录，累计覆盖人群达到1.16亿人次。 2026年4月17日，第一届海南自贸港博鳌乐城健康保险高质量发展大会暨第三届多层次健康保障研讨会在博鳌亚洲论坛东屿岛大酒店举行，大会吸引超百家国内知名保险公司参会。主论坛上，中央财经大学中国健康保障创新实验室（乐城中心）、乐城全球健康管理与医疗服务中心同步揭牌，旨在围绕乐城先行区内的丰富医疗服务，以及其各类新药品、新器械、生物医学新技术的不同临床使用方式，开展责任设计和风险定价、共同制定公平可及、系统连续的标准化健康保险服务规范，为促进健康保险高质量发展提供精准支撑。 由于“保险产品库”建立运行时间较长，库存陈旧数据较多，已无法适应新态势的发展要求，现计划对该库进行数据更新清理，并纳入新项目。现诚邀各机构填报拟基于乐城开展保险合作的药品、医疗器械、特殊食品、生物医疗新技术及特色医疗服务项目。填报规则如下： 一、入库要求 （一）国内药品入库要求：中国境内已批准上市，比同类产品具备明显优势且患者急需，专用以治疗肿瘤的药品。 （二）国外药品入库要求：在中国境外国家或地区已批准上市，但未获中国批准注册上市的；中国境内已批准上市的品种，可申请境外已批境内未批的新适应症。 （三）医疗器械入库要求：在境外已经批准上市，且在境内尚无同品种产品获准注册。 （四）特殊食品入库要求：符合《海南自由贸易港博鳌乐城国际医疗旅游先行区临时进口使用保健食品管理暂行规定》《海南自由贸易港博鳌乐城国际医疗旅游先行区临时进口使用特殊医学用途配方食品管理暂行规定》要求的申报范围的特殊医学配方食品、保健食品。 （五）生物医学新技术入库要求：已纳入乐城先行区生物医学新技术转化应用实施目录。 （六）特色医疗服务项目入库要求：由乐城先行区已开业医疗机构合规开展，且已积累较多的安全有效应用数据。 二、资质条件 参与填报的药械厂商或国内代理商应满足以下资质条件： （一）经营情况稳定。净资产不少于 300 万，流动资金不少于 100 万元，注册资本不得少于 500 万元。 （二）无不良信用记录。未被列为失信被执行人，未被列入重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单等情况。 （三）填报人应确保填报资料的真实性、产品来源的合法性，以及应用程序的合规性。 （四）填报人应确保产品可在乐城先行区内的医疗机构使用，并具备稳定、及时的供货能力。由不可抗力导致的意外情况除外。 三、联系方式 请有意向的机构于2026年5月29日前，通过邮箱投递的方式进行填报。 填报邮箱：servantpoet@outlook.com； 联系人：杨先生，联系电话：15813362437；王先生，联系电话：18889890153。 四、投递内容 请全面提供以下材料，发送至填报邮箱。 （一）保险产品库产品信息登记表。 （二）患者参考治疗费用，包括周期治疗费用及单价。 （三）产品资料：①说明书②上市证明文件（若为新技术产品需提交批准应用文件）③包含产品基本信息和功能、科学依据介绍的简要概述（如文件为外文需提供中外文对照翻译文件）。 五、排除事项 填报单位具有以下情形之一的，不予接受。 （一）因违法违规处于行政主管部门处罚期间，或者被暂扣有关资格证书，或者处罚期满后仍未达到整改要求的。 （二）被责令整改期限未满，或者整改期满后未能达到整改要求，以及被责令停业整顿的。 （三）因违法违规开展业务被有关部门处罚的其他情形。 （四）填报材料及产品信息登记表信息缺项的。 六、特别说明 （一）计划纳入乐城相关权益的具体保险项目，包括乐城特药险、与乐城合作的各省市惠民险、专病险、专项责任险等，其涉及到的具体药械品种均需从保险产品库内选出。 （二）本次未填报的项目品种，将从原“临床急需库”现“保险产品库”内清除相关信息，不考虑纳入本年度乐城特药险等相关保险项目。 海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局 2026年5月22日 附件：保险产品库产品信息登记表 ↑↑ 扫描上方二维码查看附件