早查早治很关键,阿尔茨海默病多款前沿检测和治疗方案在乐城可及

忘记关火、叫不出熟人名字、在熟悉的街道迷路......这些常被当作“老糊涂”的表现,可能是阿尔茨海默病的早期预警。 目前,在我国60岁以上的人群中,阿尔茨海默病患者人数已超过1000万。 年龄、遗传、心脑血管疾病、不良生活方式等多种因素,会使大脑在不知不觉中发生改变,从最初的记忆模糊,逐步发展为性格改变、方向感丧失,最终无法认识至亲、失去自理能力。 早发现、早干预是延缓病情最有效的方式。 作为我国唯一的“医疗特区” 博鳌乐城依托“先行先试”政策 引进了从早期筛查到前沿治疗的 多款国际创新药械 为患者和家庭争取宝贵时间 -早期筛查:有这些“黑科技”可以提前预警 阿尔茨海默病是一个连续的疾病,发展进程缓慢。临床前期可能无症状,之后可出现轻微的记忆力下降,然后再出现痴呆。 目前已经明确阿尔茨海默病的病理改变出现在认知功能下降的10-20年前 ,也就是说,当一个人三四十岁的时候,阿尔茨海默病的病理改变可能在脑内就已经开始了。因此,从二十几岁开始,大家就要开始有意识地预防阿尔茨海默病,并时刻关注自己身体和心理上的变化。 在疾病早期干预,才有可能为病程按下暂停键。到疾病中晚期时,治疗效果会大打折扣,患者可能会出现生活难以自理等情况,对家庭和社会都是沉重的负担。 目前在痴呆前期可以通过脑脊液、血液学等方法进行检测、诊断阿尔茨海默病。 AlzOn+ AlzOn+是全球首款基于SI-MDS(将加样孵育技术结合至MDS平台中)技术的AD早期血液检测产品,可通过检测血浆中β-淀粉样蛋白聚集水平,辅助评估阿尔茨海默病的病理风险,提前预测未来脑部健康问题。 适用于40岁及以上无症状个体的阿尔茨海默病早期风险筛查,以及60岁以上有认知症状患者的辅助诊断。 AlzOn+通过检测血浆中具有神经毒性的β-淀粉样蛋白(Aβ)寡聚化水平,帮助评估个体是否存在Aβ病理改变,并可用于主观认知下降(SCD)、轻度认知障碍(MCI)及阿尔茨海默病(AD)等相关疾病的病理状态评估。 磷酸化tau-181 蛋白血液检测试剂盒 Elecsys pTau181为全球首个具有该临床应用的阿尔茨海默病血检产品,并且为首个通过欧盟IVDR认证的用于排除淀粉样蛋白病理的产品。 Elecsys pTau181血液检测相比于Aβ-PET和脑脊液检测等传统方法,契合了早期患者检测的技术需求,是破解AD早期诊断瓶颈、将诊疗“端口前移”的关键技术。 阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease, AD)脑脊液(CSF)系列检测 该产品通过定量测定人脑脊液中的β-淀粉样蛋白(1-42)(Aβ-42)、磷酸化Tau蛋白(P-Tau)和总Tau蛋白(T-Tau)的浓度,用于评估阿尔茨海默病(AD)引起的认知障碍,后续结合医生临床诊断,可以帮助阿尔茨海默病患者第一时间明确病情,及早进行有效的医疗干预,改善生活质量。 目前,该产品已通过乐城真研数据辅助临床评价,通过优先审批通道获国家药监局批准上市,是国内首个神经领域荣获优先审评资格的体外诊断产品,也是目前国内唯一获批可用于临床诊断的AD CSF系列检测。 -前沿治疗:两款靶向药物,为患者治疗提供新思路 仑卡奈单抗 仑卡奈单抗用于治疗阿尔茨海默病(AD)。LEQEMBI治疗应开始于轻度认知障碍或轻度痴呆疾病阶段的患者,即临床试验中开始治疗的人群。 该药物是近二十年来首个获得FDA完全批准的用于治疗阿尔茨海默病的DMT药物。 仑卡奈单抗已在国内获批上市。得益于“先行先试”政策,该药在国内获批上市前已经有93例中国患者先后在乐城受益,更早地满足了患者的临床需求。 donanemab(多奈单抗) 多奈单抗用于治疗处在疾病轻度认知障碍阶段或轻度痴呆阶段的阿尔茨海默病患者,为国内患者带来新的用药选择。 淀粉样蛋白病理学改变是确诊阿尔茨海默病的重要标志物之一。淀粉样蛋白是身体自然产生的一种蛋白质,它可以凝聚在一起形成淀粉样斑块。大脑中淀粉样蛋白斑块的过度积聚可能导致与阿尔茨海默病相关的记忆和思考问题。 多奈单抗可以帮助身体清除过度积聚的淀粉样蛋白斑块,并减缓可能导致人们记不住信息以及独立自理能力衰退等情况。 多奈单抗可不需终身服药,可以根据患者的治疗反应和淀粉样蛋白斑块清除情况来决定是否可以停止治疗。这将通过减少输液次数和治疗成本,帮助患者降低治疗负担。 目前,该产品已在国内上市。 以上创新药械需经过医生评估 可在乐城先行区内上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院(海南博鳌研究型医院)申请使用 若有需求请致电 ↓↓↓ 瑞金海南医院 ⭐总机:0898-62621907 ⭐特许药械咨询电话:0898-62629196 ⭐地址:海南省琼海市博鳌乐城先行区康祥路41号(东门)、乐颐大道66号(西门)

Sources & Citations

  1. hainanlecheng.com · accessed 2026-07-03