乐城引进这些听力治疗创新方案，请“听”→

Ngày đăng: 2025-03-03

今天是全国爱耳日 据世界卫生组织估算 到2050年 全世界近 25亿 人 （占全球总人口25%） 将有不同程度的听力受损 作为全国唯一“医疗特区” 乐城先行区充分利用特许政策 加速引进国际创新的听力受损治疗方案 帮助患者重获“新声” 今年全国爱耳日的主题是 “健康聆听 无碍沟通” 让我们一起关注听力健康 一起走进乐城人工耳蜗的世界吧 1.人工耳蜗植入体CI632 生产企业： 澳大利亚科利耳有限公司 适应证： 语前聋患者： 植入年龄通常为12个月-6岁。（植入年龄越小效果越佳，具体可以根据医生决定，6岁以上的儿童或青少年需要有一定的听力语言基础，自幼有助听器佩戴史和听觉言语康复训练史） 双耳重度或极重度感音神经性聋 无手术禁忌症 监护人和/或植入者本人对人工耳蜗植入有正确认识和适当的期望值 具备听觉言语康复教育的条件 语后聋患者: 各年龄段的语后聋患者 双耳重度或极重度感音神经性聋，依靠助听器不能进行正常听觉言语交流 无手术禁忌症 植入者本人和/或监护人对人工耳蜗植入有正确认识和适当的期望值 相关阅读： 在乐城做了这个手术后，他们的世界更有声有色了！ 话少被误认为“自闭症” 4岁神经性耳聋患儿在博鳌乐城接受国内首例CI632人工耳蜗植入 2.骨桥植入系统 生产企业： 奥地利美迪医疗电子仪器公司 型号： 骨桥植入体BCI 602、声音处理器SAMBA 2 BB 适应证： 适用于5岁以上的儿童及成年人； 传导性或混合性听力损失； 通过听力学测试显示的骨导阈值在500Hz、1kHz、2kHz和3kHz时好于或等于45dB HL。单侧感音神经性耳聋，即：一侧为重度到极重度感音神经性耳聋，一侧听力正常（气导在0.5、1、2和3kHz时好于或等于20dB HL） 骨桥不需要骨融合，采用电磁感应驱动模式，可以提供自然、清晰的听觉体验，为植入者带来最佳听觉收益。 相关案例： 北京名医强强联手，多名患者获新“声”！就在乐城这个医院→ 3.声音处理器及其配件、软件、手术工具包 生产企业： 美国领先仿生有限公司 型号： CI-5293-150、CI-5294-150、CI-5295-150、CI-5295-150、CI-5295-120 适应证： 该产品与美国领先仿生有限公司人工耳蜗植入体联合使用，通过对声音进行数字处理，对听觉通路进行电刺激来恢复听觉，适用于患有重度或极重度感音神经性耳聋的儿童及成人 4.RONDO3声音处理器 生产企业： 奥地利美迪医疗电子仪器公司 适应证： 适用于植入了带有可移除磁铁的MED-EL人工耳蜗的患者使用（Mi1200SYNCHRONY、Mi1210SYNCHRONYST、Mi1250SYNCHRONY2［以下简称SYNCHRONY］、Mi1260SONATA2［以下简称SONATA2］），也适用于植入了不带可移除磁铁的MED-EL人工耳蜗的患者（Mi1000CONCERTO或Mi1050CONCERTO2［以下简称CONCERTO］、SONATAti¹⁰⁰［以下简称SONATA］、PULSARci¹⁰⁰［以下简称PULSAR］、C40+或C40）。 适用人群信息： RONDO3声音处理器适合所有年龄的患者。 5.人工耳蜗植入体 Mi1250 SYNCHRONY 2 生产企业： 奥地利美迪医疗电子仪器公司 适应证： 通过对听觉传导通路进行电刺激、可使患有重度到极重度听力缺陷、使用传统助听器在最佳辅助条件下收效甚微或仍不奏效的患者重获听觉。 6.骨传导植入式听力系统Osia® 2 生产企业： 澳大利亚科利耳有限公司 适应证： 传导性或混合性听力损失，平均听阈≤55分贝; 单侧感音神经性耳聋，正常耳空气听阈≤20分贝。 Osia® 2系统由体外声处理器和体内植入体两部分组成。体外声处理器佩戴在耳后，体内植入体通过骨钉植入于颅骨上，手术简单，创伤小。Osia® 2的工作机理是：声音处理器接收和编码外界声音，通过完好的皮肤向体内植入体发送电信号，植入体再将电信号转化为不同频率的骨骼振动，直接驱动颅骨将声音传导至内耳，产生听觉。 Osia® 2系统采用最新压电震子技术和数字传输方案，其骨导听力原理与正常人相同，患者术后听到的声音清晰自然。Osia® 2系统使用成熟的BI300植入体，其稳定性和可靠性由10年临床研究验证。 相关链接： 乐城引进新型骨传导植入式听力系统，帮助听损患者“重获新声” 7.人工耳蜗声音处理器 生产企业： 澳大利亚科利耳有限公司 适应证： Nucleus 8 声音处理器适用于植入相容科利耳Nucleus植入的植入者。 8.SONNET2 EAS 声音处理器 生产企业： 奥地利美迪医疗电子仪器公司 适应证： SONNET2 EAS声音处理器是 MEDEL 人工耳蜗植入系统的外部组件，适用于已植入Mi1200 SYNCHRONY、Mi1210 SYNCHRONY ST 或 Mi1250 SYNCHRONY 2（以下简称 SYNCHRONY）、Mi1000 CONCERTO（以下简称 CONCERTO）、SONATAti100（以下简称 SONATA）、PULSARci100（以下简称 PULSAR）、C40+ 或 C40 人工耳蜗的患者。 SONNET2 EAS适宜用于典型的日常环境（家庭、办公室、户外等），适合所有年龄的患者。 SONNET2 EAS的助听功能供有功能性低频听力的患者使用。术后声学放大装置（即使用组合电声刺激）用于从 125Hz 到 1700Hz 频率范围内的 30dBHL 和 80dBHL 之间（当使用半增益调试规则时）的听力损失。 9.Nucleus® ABI541听觉脑干植入体 生产企业： 澳大利亚科利耳有限公司 适应证： 适用于12岁或以上因下列原因患有双侧第 8 对脑神经完全或部分功能障碍的患者。 听觉肿瘤（例如听神经瘤、前庭神经鞘瘤或 2 型神经纤维瘤病）。 头部损伤导致的第 8 对脑神经撕裂。 耳蜗完全骨化或无法从人工耳蜗植入体获得足够的已知临床好处。 10.Mi1200 SYNCHRONY ABI听觉脑干植入体 生产企业： 奥地利美迪医疗电子仪器公司 适应证： 人工耳蜗无效的极重度耳聋和全聋。 对于无法植入人工耳蜗的听障者，听觉脑干植入几乎是他们重返有声世界的唯一选择。 与人工耳蜗类似，人工听觉脑干也是将外界声波转换成对人体安全的类生物电的电脉冲信号，并将此电脉冲信号传到脑干区的耳蜗核，刺激耳蜗核听觉区的不同频率神经元，由耳蜗核产生听觉神经冲动，并将神经冲动传到大脑，在大脑中形成听觉。 相关阅读： 无法植入人工耳蜗听力障碍者的新选择 博鳌超级医院完成国内首例Synchrony ABI听觉脑干植入体植入手术 突破100例！乐城博鳌超级医院联合上海九院，推动特许人工听觉脑干植入手术惠及广大患者 11.辅助人工耳蜗植入系统 生产企业： 奥地利美迪医疗电子仪器公司 适应证： 辅助人工耳蜗植入系统由 OTOARM（机械臂）, OTOARM Aligner, CONNECTOROD, Forceps OD & OTODRIVE（机械手） 5个部分组成，需联合使用组成辅助人工耳蜗植入系统，用于辅助人工耳蜗植入体电极植入。 其中，机械臂设计轻巧且便于携带，能够轻松安装在手术台导轨上，从而精准定位手术路径，确定手术路径后，机械手便可开始进行人工耳蜗电极的植入操作。 相关阅读： 全球首个人工智能机器植入系统落地乐城，成功开展数例人工耳蜗植入手术