桦醇三萜凝胶（FILSUVEZ®）
- Indication
- Treatment of partial-thickness wounds associated with Epidermolysis Bullosa (EB) in patients aged 6 months and older
- Manufacturer
- Chiesi Group (凯西集团)
- Lecheng Status
- First patient treated + real-world study launched (June 2026) at Boao Future Hospital
- Available At
- 海南省妇女儿童医学中心乐城分院（博鳌未来医院）
- Regulatory Status
- FDA: Approved (December 2023); EMA: Approved (June 2022); NMPA: Not yet approved (accessible via Lecheng special access + real-world study)
常见问题
谁有资格接受此治疗？
确诊适应症并有主治医生转诊的患者。国际患者需要医疗签证（M签）。
如何在乐城获得此治疗？
联系快速信息中列出的医院。国际患者可通过医疗代理或直接联系医院。
治疗费用是多少？
费用因治疗方案和住院时间而异。请联系医院获取准确报价。国际保险可能被接受。
适应症：治疗6月龄及以上大疱性表皮松解症（EB）患者的部分皮层伤口
制造商：Chiesi Group (凯西集团)
全球首个且唯一获批治疗大疱性表皮松解症（EB）的药物。EB是一种罕见遗传病，患者皮肤极其脆弱（'蝴蝶宝贝'）。全球III期试验显示45天内创面闭合率提高约44%，愈合时间缩短6.8天。已获FDA和EMA孤儿药认定并批准上市。中国约有1.5万名EB患者。FILSUVEZ®是目前国内唯一可及的EB适应症治疗药物。
来源与引用
- hainanlecheng.com · accessed 2026-07-03